土壤β-葡萄糖苷酶（Solid-β-Glucosidase，S-β-GC）試劑盒說明書

                                         微量法100管/48樣

注    意：正式測定前務(wù)必取2-3個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定

測定意義：                          

S-β-GC能夠催化水解芳基或烴基與糖基原子團之間的糖苷鍵生成葡萄糖，是纖維素分解酶系中重要組成成分之一，在土壤微生物的糖類代謝方面具有重要生理功能。

測定原理：

S-β-GC能夠催化對-硝基苯-β-D吡喃葡萄糖苷生成對-硝基苯酚，后者在400nm有特征光吸收。

自備用品：

可見分光光度計/酶標儀、臺式離心機、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、甲苯（不允許快遞）和蒸餾水。

試劑組成和配制：

試劑一：甲苯5mL×1瓶，4℃保存；（自備）

試劑二：粉劑×1瓶，-20℃保存；臨用前加入10mL蒸餾水，充分溶解備用，用不完的試劑仍-20℃保存；

試劑三：液體20mL×1瓶，4℃保存；

試劑四：液體15mL×1瓶，4℃保存；

樣品處理：

新鮮土樣自然風干或37度烘箱風干，過30~50目篩。

測定步驟：

1、   分光光度計或酶標儀預(yù)熱30min以上，調(diào)節(jié)波長至400nm，蒸餾水調(diào)零。

2、  加樣表

混勻， 37℃振蕩反應(yīng)1h后，90℃水浴5min（蓋緊，防止水分散失），流水冷卻，

10000g 25℃離心10min，取上清液（在EP管或96孔板中加入下列試劑）

充分混勻，室溫靜置2min后， 400nm處測定吸光值A(chǔ)，計算ΔA=A測定管-A對照管。每個測定管設(shè)一個對照管。

S-β-GC活力計算：

a.用微量石英比色皿測定的計算公式如下

標準條件下測定的回歸方程為y = 0.0032x -0.0027；x為標準品濃度（μmol/L），y為吸光值。

單位的定義：每天每g土樣中產(chǎn)生1 μmol對-硝基苯酚定義為一個酶活力單位。

S-β-GC活力（μmol/d/g 土樣）＝ (ΔA+0.0027) ÷0.0032×V反總÷W÷T =112.5×(ΔA+0.0027)

T：反應(yīng)時間，1h=1/24d； V反總：反應(yīng)體系總體積：3×10-4 L；W：樣本質(zhì)量，0.02g。

b.用96孔板測定的計算公式如下

標準條件下測定的回歸方程為y = 0.0016x -0.0027；x為標準品濃度（μmol/L），y為吸光值。

單位的定義：每天每g土樣中產(chǎn)生1 μmol對-硝基苯酚定義為一個酶活力單位。

S-β-GC活力（μmol/d/g 土樣）＝ (ΔA+0.0027) ÷0.0016×V反總÷W÷T =225×(ΔA+0.0027)

T：反應(yīng)時間，1h=1/24d； V反總：反應(yīng)體系總體積：3×10-4 L；W：樣本質(zhì)量，0.02g。