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產(chǎn)品簡介
COLO 205人結(jié)腸癌細(xì)胞是由T·U·Sample等人于1957年從患有結(jié)腸癌的70歲男性白人的腹水分離而建系的，該病人在取腹水樣品前已用5-氟尿嘧啶治療4-6周；COLO 205細(xì)胞角蛋白免疫過氧化物酶染色陽性。
產(chǎn)品分類
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COLO 205人結(jié)腸癌細(xì)胞
簡稱：COLO 205
中文名：人結(jié)腸癌細(xì)胞
別名：Colo 205; CoLo 205; COLO-205; Colo-205; COLO.205; Colo205; COLO205; Co 205
種屬：人
來源：結(jié)腸腺癌；腹水轉(zhuǎn)移；男性
培養(yǎng)基：1640
狀態(tài)：半貼壁
NOTE: FOR RESEARCH USE ONLY.
細(xì)胞培養(yǎng)操作步驟：
1. 吸走多余培養(yǎng)基，加入3-5mL PBS后輕輕晃動培養(yǎng)瓶潤洗細(xì)胞；
2. 吸干凈PBS后
加入1mL 0.25%胰-酶-0.53mM EDTA，輕輕搖晃培養(yǎng)皿使胰-酶浸沒細(xì)胞表面，培養(yǎng)瓶放37度培養(yǎng)箱消化；
（細(xì)胞對于消化比較敏感，消化過度會嚴(yán)重影響細(xì)胞狀態(tài)，導(dǎo)致細(xì)胞傳代死亡漂浮或者傳代后不長。細(xì)胞消化到細(xì)胞間隙變大但未脫落，可以輕輕吹下時即可終止，禁止消化到細(xì)胞*漂浮。混勻細(xì)胞時盡量輕柔，不要吹出大量氣泡。）
3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基終止消化，輕輕吹下細(xì)胞混勻；
4. 將混勻的細(xì)胞1000rpm（約150g）離心3min，棄上清，再用新鮮培養(yǎng)基重懸37度培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)；
傳代比例: 不同細(xì)胞生長速度不一，具體傳代比例視細(xì)胞生長速度而定，大部分細(xì)胞適用1:3-1:4傳代，生長較慢的細(xì)胞可以1:2傳代。
Cell cryopreservation
1.凍存液：92%*培養(yǎng)基+8%DMSO（可以根據(jù)實驗室條件自行選擇）
2.降溫步驟：4度10min，-20度2h，-80過夜后液氮保存。
COLO 205人結(jié)腸癌細(xì)胞相關(guān)產(chǎn)品推薦：
| ECV304(人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞株) |
| PC-12分化（大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤） |
| PA317（鼠胚胎成纖維細(xì)胞） |
| SP2/0（骨髓瘤細(xì)胞） |
| CHO（中國倉鼠卵巢細(xì)胞） |
| COS-7（SV40轉(zhuǎn)化的非洲綠猴腎細(xì)胞） |
| VERO（非洲綠猴腎細(xì)胞） |
| Ana-1（鼠巨噬細(xì)胞） |
| J－1111（白血病單核細(xì)胞） |
| J774A1（單核細(xì)胞巨噬細(xì)胞） |
| SPA-A1（肺腺癌細(xì)胞） |
| A673（橫紋肌瘤細(xì)胞） |
| L-02（正常肝細(xì)胞） |
| 7721（7721肝癌細(xì)胞） |
| SK-N-SH（神經(jīng)母細(xì)胞瘤） |
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