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產(chǎn)品中心
產(chǎn)品簡(jiǎn)介
HCT-15人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞DNA指紋鑒定證據(jù)表明，HCT-15細(xì)胞和DLD-1細(xì)胞來(lái)源于同一個(gè)人；但同工酶及細(xì)胞染色體組型分析仍存疑問(wèn)。HCT-15細(xì)胞呈CSAp陰性(CSAp-)；HCT-15角蛋白免疫過(guò)氧化物酶染色陽(yáng)性。
產(chǎn)品分類(lèi)
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HCT-15人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞
簡(jiǎn)稱(chēng)：HCT-15
中文名：人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞
別名：HCT-15; HCT15
種屬：人
來(lái)源：結(jié)腸腺癌；男性
培養(yǎng)基：1640
狀態(tài)：貼壁
NOTE: FOR RESEARCH USE ONLY.
細(xì)胞培養(yǎng)操作步驟：
1. 吸走多余培養(yǎng)基，加入3-5mL PBS后輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶潤(rùn)洗細(xì)胞；
2. 吸干凈PBS后
加入1mL 0.25%胰-酶-0.53mM EDTA，輕輕搖晃培養(yǎng)皿使胰-酶浸沒(méi)細(xì)胞表面，培養(yǎng)瓶放37度培養(yǎng)箱消化；
（細(xì)胞對(duì)于消化比較敏感，消化過(guò)度會(huì)嚴(yán)重影響細(xì)胞狀態(tài)，導(dǎo)致細(xì)胞傳代死亡漂浮或者傳代后不長(zhǎng)。細(xì)胞消化到細(xì)胞間隙變大但未脫落，可以輕輕吹下時(shí)即可終止，禁止消化到細(xì)胞*漂浮。混勻細(xì)胞時(shí)盡量輕柔，不要吹出大量氣泡。）
3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基終止消化，輕輕吹下細(xì)胞混勻；
4. 將混勻的細(xì)胞1000rpm（約150g）離心3min，棄上清，再用新鮮培養(yǎng)基重懸37度培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)；
傳代比例: 不同細(xì)胞生長(zhǎng)速度不一，具體傳代比例視細(xì)胞生長(zhǎng)速度而定，大部分細(xì)胞適用1:3-1:4傳代，生長(zhǎng)較慢的細(xì)胞可以1:2傳代。
Cell cryopreservation
1.凍存液：92%*培養(yǎng)基+8%DMSO（可以根據(jù)實(shí)驗(yàn)室條件自行選擇）
2.降溫步驟：4度10min，-20度2h，-80過(guò)夜后液氮保存。
HCT-15人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞相關(guān)產(chǎn)品推薦：
| Hs888Lu（人肺成纖維細(xì)胞） |
| SW 1271 [SW-1271; SW1271]（人肺腺癌細(xì)胞） |
| Hep G2（人肝癌細(xì)胞） |
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| BLO-11（小鼠骨骼成纖維細(xì)胞） |
| NOR-10（小鼠骨骼肌成纖維細(xì)胞） |
| NCI-H596 [H596]（人肺癌細(xì)胞） |
| NCI-H520 [H520]（人肺癌細(xì)胞） |
| NCI-H1703 [H1703]（人肺癌細(xì)胞） |
| NCI-H226 [H226]（人肺癌細(xì)胞） |
| SK-MES-1（人肺癌細(xì)胞） |
| NCI-H1869 [H1869]（人肺癌細(xì)胞） |
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